免疫学&神经生物学研究工具小鼠五:神经元活动指示与遗传学调控
即刻早期基因(Immediate early genes, IEGs)是指细胞在受到各种细胞刺激时,最先表达的一组基因。它们是个庞大的基因家族,参与了细胞的各个过程。在神经生物学领域,最常用的基因为Fos基因。当神经元兴奋时,此类基因可以瞬时表达,用于标记兴奋性神经元。
免疫学&神经生物学研究工具小鼠四:条件性细胞剔除
荧光报告
免疫学&神经生物学研究工具小鼠二:用于神经系统研究的Cre工具鼠
免疫学&神经生物学研究工具小鼠一:用于免疫细胞研究的Cre小鼠
世界阿尔茨海默病日│如何选择AD转基因动物模型
1901年,德国精神病学家Alois Alzheimer对一位患者进行尸检,银染后观察到神经元内和神经元之间存在两种类型的沉积物1。他将其描述为“大脑皮层的一种特殊疾病”——这便是阿尔茨海默病(Alzheimer’s Disease, AD)。AD是一种以淀粉样斑块沉积和神经纤维缠结为特征的进行性神经退行性疾病,是最常见的痴呆形式。9月21日是世界阿尔茨海默病日。在这个特殊的日子,让我们一起走近阿尔茨海默病,了解如何选择AD动物模型吧。
AD发病机制及风险基因
任何疾病的发生都离不开遗传因素和环境因素的共同作用,阿尔茨海默病也不例外。双胞胎研究表明,患阿尔茨海默病的风险有60-80%取决于遗传因素2。
关注SMA,用爱让“孤儿病”不再孤单
被“冰冻”在不到两平米的床上,SMA患者珍妮凭借唯一能动的右手大拇指,用文字向世界发出呼喊。
人们常说,每一个孩子都是遗落人间的天使。有些孩子在爱意中平安快乐的长大,而有些孩子,却从一出生,就伴随着命运的坎坷。这其中,就包括SMA患儿。
SMA又称“孤儿病”,是一种罕见病。它将本应在公园吹泡泡、在游乐场骑旋转木马、在幼儿园做游戏的小天使们,禁锢在了病床上。
SMA是由编码SMN蛋白的SMN1基因缺陷引起的。SMN蛋白对运动神经元的健康和存活至关重要。脊髓和下脑干中运动神经元的丧失会导致进行性肌肉萎缩,在最严重的情况下会导致瘫痪和呼吸或吞咽能力的丧失。
阿尔兹海默症与退化之谜
2015年,我国AD患者的年治疗费用为1677.4亿美元, 预计到2025年,这一数字将高达18871.8亿美元。
DMD世界知晓日|知晓DMD,关注罕见病
2014年,国际肌营养不良家长联盟(United Parent Muscular Dystrophy)组织首次将每年的9月7日定为DMD世界知晓日(World Duchenne Awareness Day, WDAD),旨在让更多人知道杜氏肌营养不良,让更多人了解患者的真实生活。那么,你知道什么是DMD吗?
阿尔兹海默症新药研发:从can’t 到can
阿尔兹海默症(Alzheimer's Disease,AD )是一种常见的、但是起病隐匿的神经退行性疾病,俗称老年痴呆。自1906年首次发现该病已经过去了100多年,很多我们所熟知的名人,例如美国前总统里根、英国前首相撒切尔夫人,以及《百年孤独》作者加夫列尔·马尔克斯,都在晚年罹患阿尔兹海默症。
每年的9月21日,是“世界阿尔兹海默症日”,全世界各个国家和地区都会通过组织一系列不同的活动,让更多人了解并关注AD。