对衰老相关心力衰竭高风险因素的探讨

 
衰老会增加心力衰竭的风险,但心脏功能紊乱的机制一直是争论的主题。最近来自一个研究小组(包括杰克森实验室教授 Se-Jin Lee 在内)的一篇论文显示,曾经被认为可以保护心脏细胞免受损伤的信号通路会随着衰老而促进衰竭。这项工作为老年心脏患者提供了一个可能的治疗靶点。

大数据和衰老机制

 
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近来,已有诸多文章报道了生物医学研究数据的激增。到目前为止,基因组测序数据只是其中的冰山一角。研究人员也会不断产生 RNA 测序数据、蛋白质组学、单细胞分析、表型(性状)数据及其他更多类型数据。

使用JAX C57BL/6J老龄鼠研究卒中治疗靶点

      
        前言
 
大脑是高度复杂的器官,由大量细胞和分子组成,每个细胞和分子都有其独特的功能。影响中枢神经系统 (CNS) 的疾病,例如脑损伤或卒中,不仅会杀死脆弱的神经元,常常还会严重影响剩余神经细胞中的细胞间信号传导 (Guo et al., 2018; George and Steinberg, 2015)。发现新的治疗方法来阻止这种多米诺骨牌效应是一个缓慢的过程,这种效应可在卒中患者中观察到,包括细胞和大脑一部分的功能丧失。

研究小鼠老龄化必读的五篇文献

 
老龄化研究由于其持续时间长且需要大量资源,因此需要考虑某些特殊因素。JAX提供周龄在25-90周之间的老龄C57BL/6J 雄鼠和雌鼠。这些小鼠由JAX的遗传稳定项目和饲养专家进行管理,可以最大程度的减少遗传漂变。请访问老龄C57BL/6J小鼠页面获取更多信息。
 
以下五篇参考文献提出了一些建议,可以提高实验数据的转化性、准确性和可重复性。

将老龄鼠纳入免疫肿瘤学研究

 
       前言
 
著名作家Betty Friedan曾经说过:“老龄化不是失去青春,而是机遇和力量的新阶段。”这句强有力的引语不仅适用于生命,还适用于免疫肿瘤学等研究领域。小鼠是科学家进行研究的首选模型,这与小鼠的多种特性相关,例如体型小,与人类的遗传和生理学相似性以及寿命相对较短 (Vanhorren and Libert, 2013; Shultz et al., 2014)。此外,众所周知,在临床前研究中选用最合适的小鼠模型对于获得可转化性数据至关重要。因此,除了小鼠品系的遗传因素外,研究人员还应综合考虑年龄因素,以准确重现人类肿瘤微环境。

你知道什么是老龄鼠吗?

 
小鼠由于与人类的相似性而被广泛用作研究老龄化和衰老的模型。这两个术语虽然经常互换使用,但并不相同。老龄化是指一生中随着时间推移而发生的生物学变化,其中还包括幼年和青少年时期;但是,衰老是指随着年龄增长而发生的正常的渐进性功能损害。与年龄相关的疾病是指随着年龄增长发病率增加的一些健康状况,例如癌症、心脏病、关节炎、骨质疏松症和认知能力下降。其中有许多疾病已经成功在小鼠中建模,并引发了有关小鼠生命史如何与人类相关联的疑问。
 
下图是小鼠和人类的生命阶段以及成熟速度与生存曲线相叠加的对比,数据来源于150只雌性和150只雄性C57BL/6J 小鼠。
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