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STOCK Tg(Camk2a-tTA)1Mmay Fgf14Tg(tetO-MAPT*P301L)4510Kha/J
品系货号:024854| 通用名称:rTg4510
RRID:IMSR_JAX:024854
此双转基因小鼠前脑存在tauP301L表达,并且其表达水平会在小鼠接受四环素类似物强力霉素给药后大幅降低。 转基因与“rTg4510”小鼠品系的相同。 此品系可用于研究与阿尔兹海默症相关的神经原纤维缠结、神经退行性Tau蛋白病以及额颞叶痴呆的形成。
CaMK2a-tTA转基因整合到12号染色体上,造成508 Kb的缺失,该缺失范围涵盖Vipr2基因3'端的一半、全部Wdr60、Esyt2、D430020J02Rik 和 Ncapg2位点,以及Ptprn2的前两个外显子。因此,在纯合小鼠中,基因位点(Wdr60、Esyt2、D430020J02Rik和Ncapg2)的缺失将表现为功能性敲除,Vipr2和Ptprn2基因表现为表达改变或失效。 首建品系1的拷贝数大于20 [Goodwin et al. 2019 Genome Res. 29:494]。
tetO-MAPT*P301L转基因整合到14号染色体,导致成纤维细胞生长因子14基因位点(Fgf14)中发生244 kbp的缺失,产生Fgf14无效等位基因 [Goodwin et al. 2019 Genome Res. 29:494]。 此外,有文献指出 (Gamache et al. 2019 Nat Commun. 10:2479),该位点整合有大约70个转基因拷贝。
品系特点
品系详情
在CaMK2a-tTA转基因品系中,四环素控制的反式激活蛋白 (transactivator protein, tTA) 受到前脑特异性钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶II (calcium-calmodulin-dependent kinase II, CaMK2a) 启动子的调控。 tetO-MAPT*P301L转基因带有Tet应答元件(Tet-responsive element,TRE或tetO)和小鼠朊蛋白(prion protein,PrP或Prnp)启动子序列,可驱动人微管结合相关蛋白tau的P301L突变 (4R0N tauP301L) 表达。 因此,该双转基因小鼠(又称 rTg(tauP301L)4510双转基因小鼠)的前脑表达tauP301L,并且该表达在小鼠接受四环素或其类似物强力霉素 (dox) 给药后大幅降低。
CaMK2a-tTA转基因整合到12号染色体,造成508.12 Kb缺失,该缺失范围涵盖:血管活性肠肽受体2(vasoactive intestinal peptide receptor 2, Vipr2)3'端的一半,全部WD重复结构域60(WD repeat domain 60, Wdr60)、延伸突触蛋白2(extended synaptotagmin-like protein 2, Esyt2)、D430020J02Rik(RIKEN cDNA D430020J02 基因)和非SMC缩合蛋白II复合物G2亚基(non-SMC condensin II complex, subunit G2, Ncapg2)位点,以及受体型酪氨酸蛋白磷酸酶N2(protein tyrosine phosphatase, receptor type, N polypeptide 2, Ptprn2)的前两个外显子。 因此在纯合小鼠中,基因位点(Wdr60、Esyt2、D430020J02Rik和Ncapg2)的缺失将表现为功能性敲除,Vipr2和Ptprn2基因表现为表达改变或失效。 首建品系1的拷贝数大于20 [Goodwin et al. 2019 Genome Res. 29:494]。
研究发现tetO-MAPT*P301L转基因整合到了14号染色体,导致成纤维细胞生长因子14基因位点 (Fgf14) 中发生244 kbp的缺失,产生Fgf14无效等位基因 [Goodwin et al. 2019 Genome Res. 29:494]。 此外,有文献指出 (Gamache et al. 2019 Nat Commun. 10:2479),该位点整合有大约70个转基因拷贝。
类似地,双转基因小鼠的tauP301L表达水平约为内源性小鼠tau的13倍。 前脑中这种高水平的tauP301L表达会导致与年龄无关的行为和病理异常,以及与阿尔兹海默症进展相关的年龄依赖性功能和结构异常。 双转基因小鼠的学习和记忆测试结果表明其存在海马体损伤和杏仁核功能障碍。 此外,还在杏仁核中观察到明显的tau负荷。 行为学和杏仁核方面的病理学表现模拟了神经退行性Tau蛋白病 — 17号染色体相关的额颞叶痴呆合并帕金森综合征 (frontotemporal dementia with parkinsonism linked to chromosome 17, FTDP-17)。 双转基因小鼠接受dox 给药后,神经元停止死亡并且学习和保留新的空间记忆的能力得到恢复。
在强力霉素给药条件下饲养时,此双转基因小鼠预期与tetO-MAPT*P301L 单转基因小鼠具有相同的表型:Tet-诱导前,Prnp的非翻译序列会让脑内出现中等水平的tauP301L表达,但不会导致Tau蛋白病。 每种转基因、双转基因的半合小鼠均可存活且有生育能力。
应注意,杂交FVBx129S6遗传背景下的双转基因小鼠会出现性别依赖性表型。 雌性小鼠的攻击性表型比雄性小鼠更早出现且程度更高,并且5.5月龄时过度磷酸化tau的水平更高。 观察结果表明,更高水平的tau导致雌性小鼠的空间学习和记忆受损情况比相同月龄雄性小鼠更严重。 杰克森实验室采用FVBxC57BL/6背景维持种群,尚未针对此背景比较雄性与雌性的表型。
现已证明,TetO-MAPT*P301L转基因小鼠的繁育能力优于CaMK2a-tTA转基因小鼠。 因此,杰克森实验室将雌性TetO-MAPT*P301L转基因小鼠与雄性CaMK2a-tTA转基因小鼠交配,反之不可,以有效维持鼠群。
品系建立
此双转基因品系(品系货号 024854)是2014年将B6.Cg-Tg(Camk2a-tTA)1Mmay/DboJ(品系货号 007004)与FVB-Fgf14Tg(tetO-MAPT*P301L)4510Kha(品系货号 015815)杂交获得的F1。
CaMK2a-tTA转基因整合到12号染色体,造成508.12 Kb缺失,该缺失范围涵盖:血管活性肠肽受体2(vasoactive intestinal peptide receptor 2, Vipr2)3‘端的一半,全部WD重复结构域60(WD repeat domain 60, Wdr60)、延伸突触蛋白2(extended synaptotagmin-like protein 2, Esyt2)、D430020J02Rik(RIKEN cDNA D430020J02 基因)和非SMC缩合蛋白II复合物G2亚基(non-SMC condensin II complex, subunit G2, Ncapg2)位点,以及受体型酪氨酸蛋白磷酸酶N2(protein tyrosine phosphatase, receptor type, N polypeptide 2, Ptprn2)的前两个外显子。 因此在纯合小鼠中,基因位点(Wdr60、Esyt2、D430020J02Rik 和 Ncapg2)的缺失将表现为功能性敲除,Vipr2和Ptprn2 基因表现为表达改变或失效。 首建品系1的拷贝数大于20 [Goodwin et al. 2019 Genome Res. 29:494]。
研究发现tetO-MAPT*P301L 转基因整合到了14号染色体,导致成纤维细胞生长因子 14基因位点 (Fgf14) 中发生244 kbp的缺失- 产生Fgf14无效等位基因 [Goodwin et al. 2019 Genome Res. 29:494]。 此外,有文献指出 (Gamache et al. 2019 Nat Commun. 10:2479),该位点整合有大约70个转基因拷贝。
参考文献
精选参考文献
在文章发表时,如使用了该品系小鼠,请引用原始文献,并在材料与方法部分注明JAX品系号024854。
2014
Severe amygdala dysfunction in a MAPT transgenic mouse model of frontotemporal dementia.
Cook C , et al.
2005
Age-dependent neurofibrillary tangle formation, neuron loss, and memory impairment in a mouse model of human tauopathy (P301L).
Ramsden M , et al.
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繁育策略
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销售和使用条款
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法务咨询
电话: 001-207-288-6470(美国)
电子邮件: TechTran@jax.org
024854
rTg4510
神经退行性疾病
参考文献|
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精选参考文献在文章发表时,如使用了该品系小鼠,请引用原始文献,并在材料与方法部分注明JAX品系号024854。
2014Severe amygdala dysfunction in a MAPT transgenic mouse model of frontotemporal dementia.
Cook C , et al.
2005Age-dependent neurofibrillary tangle formation, neuron loss, and memory impairment in a mouse model of human tauopathy (P301L).
Ramsden M , et al. -
其它参考文献
2014Effects of the C57BL/6 strain background on tauopathy progression in the rTg4510 mouse model.
Bailey RM , et al.
2011Sex difference in pathology and memory decline in rTg4510 mouse model of tauopathy.
Yue M , et al.
2005Tau suppression in a neurodegenerative mouse model improves memory function.
Santacruz K , et al.