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NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl Tg(CMV-IL3,CSF2,KITLG)1Eav/MloySzJ
品系货号:013062 | 通用名称:NSG-SGM3
又名:NSGS, NSG-SGM3,NOD-scid IL2Rgnull-3/GM/SF, NSG-Triples[NSG-T]
三转基因NSG-SGM3(NSGS)小鼠表达人源IL3,GM-CSF(CSF2)和SCF(KITLG),这个品系的小鼠结合了重度联合免疫缺陷品系NOD scid gamma(NSG)小鼠和支持髓系细胞以及调节性T细胞发育的几个细胞因子。因此,与其它品系相比,NSG-SGM3小鼠可以支持多种造血干细胞系以及原代急性髓系细胞瘤的移植,是肿瘤免疫学、免疫学以及感染性疾病研究的有用工具。
品系特点
同品系移植
  
偶发突变
  
靶向突变
  
转基因
  
捐赠者 James Mulloy-Cincinnati Children's Hospital Medical Center
  
原始参考文献
Info 在文章发表时若提及NSG-SGM3,请引用原始文献,并在材料与方法部分注明JAX品系号013062。
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品系详情
三转基因品系NSG-SGM3(NSGS)是NOD.scid.Il2Rγcnull(NSG)小鼠携带了三个共转基因,每一个转基因都包含人CMV启动子/增强子序列,用以启动人源IL-3,人源集落刺激因子(CSF2;GM-CSF)或者人源干细胞因子(KITLG;SCF或SF)的表达。
NSG-SGM3小鼠结合了重度联合免疫缺陷品系NOD scid gamma(NSG)小鼠和支持髓系细胞以及调节性T细胞发育的几个细胞因子。因此,与其它品系相比,NSG-SGM3小鼠可以支持多种造血干细胞系以及原代急性髓系细胞瘤的移植,是肿瘤免疫学、免疫学以及感染性疾病研究的有用工具。
NSG-SGM3小鼠持续表达人源IL-3, GM-CS以及SF,血清浓度在2-4ng/ml左右。
与其他免疫缺陷品系小鼠相似,在卫生状况良好(无特定病原体)的笼舍内饲养 NSG-SGM3 小鼠,能够保障促进整体种群健康。万一 NSG-SGM3 纯合小鼠被饲养在卫生条件较差的隔离室,则建议使用药水(如sulfatrim/磺胺甲氧苄啶或恩诺沙星/Baytril)来提高整体种群健康水平。
点击了解关于NSG小鼠模型的资源,包括论坛、免疫缺陷模型的比较,流式数据以及经过分类的最新引用文献。
品系建立
设计了 3 个单独的转基因,分别携带 人IL-3 基因、人 GM-CSF 基因和人 SCF 基因。每个基因的表达由人巨细胞病毒启动子/增强子序列驱动,随后是人生长激素 cassette 和多聚腺苷酸化 (polyA) 序列。将转基因显微注射到 C57BL/6xC3H/HeN 受精卵母细胞中。获得的携带三个转基因 (3GS) 的首建鼠回交至 BALB/c-scid/scid 小鼠数代,然后回交至 NOD.CB17-Prkdcscid 小鼠至少 11 代。将该小鼠与 NOD.Cg-Prkdc scid Il2rg tm1Wjl 小鼠交配,然后杂交直至所有后代都是 3GS 和 IL2rg 靶向突变纯合子。到达杰克森实验室后,转基因小鼠与 NOD.Cg-Prkdc scid Il2rg tm1Wjl/SzJ 小鼠(品系货号 005557 )杂交一代以建立鼠群。此后,将 Prkdcscid 纯合、Il2rgtm1Wjl 纯合和 3GS 转基因纯合的雌鼠与 Prkdcscid 纯合、X 连锁 Il2rgtm1Wjl 半合、3GS 转基因纯合的雄鼠配繁。
参考文献
精选参考文献
在文章发表时若提及NSG-SGM3,请引用原始文献,并在材料与方法部分注明JAX品系号013062。
2016

Humanized mouse model of mast cell-mediated passive cutaneous anaphylaxis and passive systemic anaphylaxis.

Bryce PJ , et al.

PubMed:27139822

MGI:J:231799

J Allergy Clin Immunol 138(3):769-779

2016

Myeloid Engraftment in Humanized Mice: Impact of Granulocyte-Colony Stimulating Factor Treatment and Transgenic Mouse Strain.

Coughlan AM , et al.

PubMed:26879149

MGI:J:230785

Stem Cells Dev 25(7):530-41

2011

Development of human CD4+FoxP3+ regulatory T cells in human stem cell factor-, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-, and interleukin-3-expressing NOD-SCID IL2R{gamma}null humanized mice.

Billerbeck E , et al.

PubMed:21252091

MGI:J:170510

Blood 117(11):3076-86

基因分型和繁育
Allele Symbol Il2rg<tm1Wjl>
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol Il2rg<tm1Wjl>-PROBE
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol Prkdc<scid>
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol TG(CSF2)
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol TG(IL3)
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol TG(KITLG)
Allele Specific Protocols
  
要维持活体种群,可将 scid (Prkdcscid) 纯合、X 连锁 Il2Rγcnull (Il2rgtm1Wjl) 纯合、 SGM3 转基因纯合(Tg(CMV-IL3,CSF2,KITLG)1Eav)的 雌性小鼠与 scid 纯合、X 连锁 Il2Rγcnull 半合、 SGM3 转基因纯合子雄性小鼠杂交。

纯合NSG-SGM3 小鼠具有免疫缺陷。因此,与其他免疫缺陷品系小鼠相似,在卫生状况良好(无特定病原体)的笼舍内饲养 NSG-SGM3 小鼠,有助于维持种群健康。如果 NSG-SGM3 纯合小鼠被饲养在卫生条件较差的隔离室,则建议使用药水(如sulfatrim/磺胺甲氧苄啶或恩诺沙星/Baytril)来帮助维持种群的健康。如需了解有关 NSG 饲养的更多信息,请点击链接继续访问。
繁育策略
参见“育种须知”
销售和使用条款

 

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法务咨询

电话:001-207-288-6470(美国)

电子邮件:TechTran@jax.org

 
013062
NSG-SGM3
肿瘤免疫,免疫学,感染类疾病,再生医学等研究领域
参考文献|
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    精选参考文献
    在文章发表时若提及NSG-SGM3,请引用原始文献,并在材料与方法部分注明JAX品系号013062。

    2016
    Humanized mouse model of mast cell-mediated passive cutaneous anaphylaxis and passive systemic anaphylaxis.
    Bryce PJ , et al.
    PubMed:27139822
    MGI:J:231799
    J Allergy Clin Immunol 138(3):769-779

    2016
    Myeloid Engraftment in Humanized Mice: Impact of Granulocyte-Colony Stimulating Factor Treatment and Transgenic Mouse Strain.
    Coughlan AM , et al.
    PubMed:26879149
    MGI:J:230785
    Stem Cells Dev 25(7):530-41

    2011
    Development of human CD4+FoxP3+ regulatory T cells in human stem cell factor-, granulocyte-macrophage colony-stimulating factor-, and interleukin-3-expressing NOD-SCID IL2R{gamma}null humanized mice.
    Billerbeck E , et al.
    PubMed:21252091
    MGI:J:170510
    Blood 117(11):3076-86

    2010
    AML xenograft efficiency is significantly improved in NOD/SCID-IL2RG mice constitutively expressing human SCF, GM-CSF and IL-3.
    Wunderlich M , et al.
    PubMed:20686503
    MGI:J:166359
    Leukemia 24(10):1785-8

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    其他参考文献

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