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B6;C3-Tg(APPswe,PSEN1dE9)
85Dbo/Mmjax
MMRRC品系货号:034829-JAX | 通用名称:APP/PS1
APP/PS1 是双转基因小鼠,在中枢神经系统(CNS)神经元中表达嵌合的小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白 (Mo/HuAPP695swe) 和突变的人早老蛋白 1 (PS1-dE9),且与早发型阿尔兹海默症相关。该品系小鼠可用于研究大脑神经系统异常,特别是阿尔兹海默症、淀粉样斑块形成和衰老。
品系特点
转基因
  
品系捐赠者 David Borchelt博士 - 佛罗里达大学
  
原始参考文献
Info 当使用APP/PS1小鼠发表文献时,请引用原始文献,并在材料方法中提供该品系MMRRC货号: 34829
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品系详情
APP/PS1 是双转基因小鼠,表达嵌合的小鼠/人淀粉样蛋白前体蛋白 (Mo/HuAPP695swe) 和突变的人早老蛋白 1 (PS1-dE9),二者都定位于 中枢神经系统(CNS) 神经元。两个突变都与早发型阿尔兹海默症相关。“人源化”Mo/HuAPP695swe 转基因使小鼠分泌一种人 Aβ 淀粉样蛋白。转基因肽和全蛋白均可被此区域人类序列的抗体(Signet 实验室单克隆 6E10抗体)特异识别。转基因中包含的瑞典型突变 (K595N/M596L) 通过促进 β 分泌酶途径的加工来提高转基因产生的 Aβ 淀粉样蛋白的量。可在全脑蛋白匀浆中通过免疫学方法检测到该“人源化”Mo/HuAPP695swe 蛋白。转基因突变的人早老蛋白 (PS1-dE9) 高水平表达替代了内源性小鼠蛋白,也可在全脑蛋白匀浆中通过免疫学方法检测到。根据品系捐赠者的报道,转基因小鼠在 6-7 月龄时脑中出现 β-淀粉样蛋白沉积物。在 6-15 月龄之间,小鼠表现出 β-淀粉样蛋白的性别差异。15 个月龄时,雌鼠在小脑中 β-淀粉样蛋白(Aβ42) 为雄鼠的 5 倍,Aβ40为雄鼠的 10 倍。斑块在小脑分子层中的聚集比在颗粒层中更多。在皮层中,两种性别小鼠的 β-淀粉样蛋白沉积都有增加 (Ordonez-Guiterrez et al. Jnl Alz Dis 2016)。
C57BL/6;C3H 遗传背景下的 APP/PS1 半合子(品系货号 004462)不显示任何癫痫表型。这些动物的尾部也出现轻微表型(例如,尾部扭结),这被认为是由于品系的混合遗传背景所致,与转基因表达无关。此品系不携带视网膜退化等位基因 Pde6brd1
相反,C57BL/6J 同源背景下的 APP/PS1 半合子(参见品系货号 005864)可表现出癫痫发作表型。具体而言,C57BL/6 背景下的半合子小鼠 (N9B6) 表现出较高癫痫发病率,可通过视频脑电 (Video-EEG) 检测到。有 25% 的转基因小鼠在 3 至 3.5 月龄至少有 1 次癫痫发作。到 4.5 月龄,癫痫发病率增加至 55%。C57BL/6 同源背景 (N9) 下转基因小鼠死亡率为 10-15% (Minkeviciene et al. J Neurosci.2009)。在 17-18 周龄,C57BL/6J 同源背景 (N13) 下的半合子小鼠可通过视频脑电检测到癫痫样放电。死亡率为 38% (6/16),一部分突变小鼠在实验中出现自发性癫痫。抗癫痫药(卡马西平、苯妥英、丙戊酸)能降低脑电中出现自发性癫痫样放电的频率 (Ziyatdinova et al.Epilepsy Res 2011)。
品系建立
2 种表达质粒(Mo/HuAPP695swe 和 PS1-dE9)的表达均由独立的小鼠朊病毒蛋白 (PrP) 启动子元件驱动,控制转基因主要在 CNS 神经元中表达。Mo/HuAPP695swe 转基因表达“人源化”小鼠 β-淀粉样 (A4) 蛋白前体蛋白基因,该基因含三个氨基酸修饰以反映人类残基,并进一步加入包含与家族性阿尔兹海默症相关的 K595N/M596L(也称为 K670N/M671L)突变。PS1-dE9 转基因表达一个突变的人早老蛋白 1,携带外显子 9 缺失变异 (PSEN1dE9),该缺失与家族性阿尔兹海默症相关。将这些质粒同时注射到 (C57BL/6 x C3H)F2 原核中,并在单个位点插入转基因,最终获得了转基因鼠系 85,其种群以半合子维系。
参考文献
精选参考文献
当使用APP/PS1小鼠发表文献时,请引用原始文献,并在材料方法中提供该品系MMRRC货号: 34829
2007

Impaired spatial learning in the APP + PSEN1DeltaE9 bigenic mouse model of Alzheimer's disease.

Reiserer RS , et al.

PubMed:17233641

MGI:J:116798

Genes Brain Behav 6(1):54-65

2004

Mutant presenilins specifically elevate the levels of the 42 residue beta-amyloid peptide in vivo: evidence for augmentation of a 42-specific gamma secretase.

Jankowsky JL , et al.

PubMed:14645205

MGI:J:87691

Hum Mol Genet 13(2):159-70

2001

Co-expression of multiple transgenes in mouse CNS: a comparison of strategies.

Jankowsky JL , et al.

PubMed:11337275

MGI:J:78664

Biomol Eng 17(6):157-65

基因分型和繁育
Noncarrier
Allele Symbol Generic APP human genomic or cDNA
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol Generic Human PSEN1 cDNA Probe
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol Generic Psen
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol Pde6b<rd1>
Allele Specific Protocols
  
Allele Symbol Tg(APPswe,PSEN1dE9)85Dbo-Chr9
Allele Specific Protocols
  
当维系活体种群时,可将半合子小鼠与野生型(非转基因)同窝小鼠杂交。繁育获得的小鼠预期毛发颜色为黑色或灰色。 请注意:此品系的雄性小鼠有时具有攻击性,可能需要分笼饲养。更多繁育和饲养支持
繁育策略
同窝野生型 X 半合子
销售和使用条款

法务咨询

电话: 001-207-288-6470(美国)

电子邮件: TechTran@jax.org

004462
APP/PS1
神经退行性疾病
参考文献|
x
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    精选参考文献
    当使用APP/PS1小鼠发表文献时,请引用原始文献,并在材料方法中提供该品系MMRRC货号: 34829

    2007
    Impaired spatial learning in the APP + PSEN1DeltaE9 bigenic mouse model of Alzheimer's disease.
    Reiserer RS , et al.
    PubMed:17233641
    MGI:J:116798
    Genes Brain Behav 6(1):54-65

    2004
    Mutant presenilins specifically elevate the levels of the 42 residue beta-amyloid peptide in vivo: evidence for augmentation of a 42-specific gamma secretase.
    Jankowsky JL , et al.
    PubMed:14645205
    MGI:J:87691
    Hum Mol Genet 13(2):159-70

    2001
    Co-expression of multiple transgenes in mouse CNS: a comparison of strategies.
    Jankowsky JL , et al.
    PubMed:11337275
    MGI:J:78664
    Biomol Eng 17(6):157-65

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    其他参考文献

    2007
    Cytochrome c oxidase deficiency in neurons decreases both oxidative stress and amyloid formation in a mouse model of Alzheimer's disease
    GFukui H , et al.
    PubMed:17715058
    MGI:J:123812
    Proc Natl Acad Sci U S A 104(35):14163-8

    2007
    The effects of JWB1-84-1 on memory-related task performance by amyloid Abeta transgenic mice and by young and aged monkeys.
    Sood A , et al.
    PubMed:17698153
    MGI:J:124366
    Neuropharmacology 53(5):588-600

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    等位基因参考文献


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