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FVB/NJ
品系货号:001800 | 通用名称:FVB
又名:Friend Virus B NIH Jackson 小鼠、FVB 小鼠、FVB/N 小鼠、FVBN 小鼠
FVB/NJ 小鼠是一种应用广泛的近交系。由于 FVB/NJ 品系小鼠的受精卵原核明显、窝产仔数高,因此常被用于转基因注射。FVB/NJ 小鼠为视网膜变性 1 等位基因 Pde6brd1 突变的纯合小鼠,该突变会造成小鼠在离乳期失明。
重点提示: 本品系为视网膜退化等位基因Pde6brd1纯合子。
品系特点
原始参考文献
Info 当使用该小鼠品系发表文献时,请引用原始文献,并在材料方法中提供该品系的品系货号:JAX stock#001800
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品系详情
FVB/NJ 是携带 Fv1b 等位基因的近交系,该等位基因使小鼠对 B 型 Friend 白血病病毒易感。由于 FVB/NJ 品系小鼠的受精卵原核明显、窝产仔数高,因此常常用于转基因注射。与许多其他近交系相比,FVB/NJ 品系对哮喘样气道反应性高度易感,同时生成大量抗原特异性 IgE。FVB/NJ 品系小鼠虽然有 H2q MHC 单体型,但是对胶原诱导性关节炎具有抗性。这种抗性源自 Tcra-V11.1 的编码多态性,以及部分 Tcrb-V 基因(包括 Tcrb-V8.2)的缺失。FVB/NJ 小鼠的活动性、焦虑状态和基础体温高于平均值,应激性体温过高的发生率较低,为 Pde6brd1 等位基因纯合小鼠,该等位基因可导致早发型视网膜变性。虽然 FVB/N 小鼠通常不会出现自发性肿瘤,但对化学诱导鳞状细胞癌高度易感,从乳头状瘤恶性转化为癌症的发生率较高。如需了解更多信息,请参阅 Michael Festing 近交系特征指数
品系建立
1966 年,美国国立卫生研究院选择性繁育了远交系 Swiss 小鼠,以应对小鼠在接种百日咳疫苗后出现对组胺激发抵抗或易感的情况。在近交到第8代时(20 世纪 70 年代初),研究人员发现易感品系 HSFS/N 携带 Fv1b 等位基因,该等位基因令小鼠对 B 型 Friend 白血病病毒易感。FVB/N 品系是通过与该品系小鼠近交获得 Fv1b 等位基因产生的。1988 年,杰克森实验室的 Taketo 博士从 NIH 引进 FVB/N 小鼠,随后于 1991 年在 F50 代重建该品系并加入到杰克森实验室的核心群。2002 年 12 月,该品系已达到 F87 代。
参考文献
精选参考文献
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2017

Complete overview of protein-inactivating sequence variations in 36 sequenced mouse inbred strains.

Timmermans S , et al.

PubMed:28784771

MGI:J:244295

Proc Natl Acad Sci U S A 114(34):9158-9163

2016

Deep genome sequencing and variation analysis of 13 inbred mouse strains defines candidate phenotypic alleles, private variation and homozygous truncating mutations.

Doran AG , et al.

PubMed:27480531

MGI:J:262923

Genome Biol 17(1):167

2012

Sequencing and characterization of the FVB/NJ mouse genome.

Wong K , et al.

PubMed:22916792

MGI:J:278585

Genome Biol 13(8):R72

基因分型和繁育
此品系繁育表现良好。
繁育策略
同胞兄弟姐妹交配
销售和使用条款

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法务咨询

电话: 001-207-288-6470(美国)

电子邮件: TechTran@jax.org

001800
FVB
制备基因修饰/转基因模型;视网膜退化;色素性视网膜炎;行为学实验
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    精选参考文献
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    2017
    Complete overview of protein-inactivating sequence variations in 36 sequenced mouse inbred strains.
    Timmermans S , et al.
    PubMed:28784771
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    2016
    Deep genome sequencing and variation analysis of 13 inbred mouse strains defines candidate phenotypic alleles, private variation and homozygous truncating mutations.
    Doran AG , et al.
    PubMed:27480531
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    其他参考文献

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