PDX 药效服务
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与我们经验丰富的研究负责人合作，助您简化化合物药效研究。我们的临床前试验机构通过人源肿瘤异种移植 (PDX) 平台来预测新型或现有治疗药物在超过 350 个具有遗传特征的临床相关癌症模型中的有效性。
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药效研究加快药物发现过程
我们提供定制化研究设计，以测试新型或现有治疗化合物的有效性，推进癌症研究，并能够选择免疫治疗和个性化癌症治疗。 我们已经构建并存储了超过 350 个早期传代人源 肿瘤异种移植 (PDX) 模型，可以更准确地概括原发性人类肿瘤生物学特征。
试验模拟
通常在肿瘤体积达到约 250 mm3 时，将携带 PDX 的 NSG™ 小鼠随机分配至研究中。根据您的样品标准研究设计，可与专门的体内药效学研究负责人及其团队合作，如下所示。
 
给药
  • 在您规定的条件下配制的空白对照和药物
  • 可用的标准给药方法（IP、IV、SC、PO、ID 和其他可能的方法）
  • 给药期 1-5 周，每只小鼠最多给药 21 次

 

每 2 周测量一次
  • 肿瘤卡尺尺寸
  • 体重监测
  • 临床观察结果

 

研究终止
  • 肿瘤体积达到 1500 mm3 或治疗开始后 60 天
  • 可采集肿瘤用于生物标志物分析、流式细胞分析、基因表达和组织学检查

 

 

hu-NSG™ 中癌症免疫治疗的药效测试

这项创新型服务为免疫肿瘤学研究提供了一个宝贵的临床前试验平台，可用于模拟临床试验、评价多种药物单用或联合治疗的疗效以及生成预测数据。JAX 体内药效服务在人源化 NSG™ 小鼠中植入原代人源肿瘤 (PDX) 和细胞系组织方面经验丰富，并且能够评价免疫检查点药物单用或联合治疗的疗效。

 
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